17 de abril: Día Mundial de la Hemofilia

La hemofilia es un trastorno congénito en el que la sangre no coagula de forma normal debido a la deficiencia de proteínas específicas: factor VIII (FVIII) de coagulación en la hemofilia A y factor IX (FIX) en la hemofilia B.

Es considerada una “enfermedad rara” debido a su baja frecuencia; en el mundo se registran más de 150 mil pacientes en 77 países, poco más de 6 mil en México. Los signos y síntomas de la hemofilia varían según el nivel de factores de coagulación. Si el nivel se encuentra levemente reducido, es posible que el sangrado se presente solo después de una cirugía o de un traumatismo.