Se estima que esta enfermedad hereditaria, que afecta en la coagulación, afecta a una de cada 10 mil personas. Aunque es poco frecuente, este día busca visibilizar este padecimiento y dar la importancia que se merece, para ser atendida.
Existen distintos tipos de esta enfermedad: hemofilia A, que es cuando hay un déficit o falta de coagulación VII; y hemofilia B, cuando el déficit o la falta está en el factor de coagulación IX. En general, las personas con hemofilia tienen un bajo nivel de las proteínas, llamadas “factores de coagulación”, que se encargan de hacer que la sangre coagule de manera adecuada.
Los principales signos de esta enfermedad, incluye hemorragias en diversas partes del cuerpo, como en encías, tejidos blandos, músculos, articulaciones, en la nariz; incluso puede haber sangre presente en la orina o las heces.
La forma más adecuada para hacer frente a esta enfermedad, es mediante la reposición del factor restante, para que así la coagulación actúe correctamente.
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