El Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo fue proclamado por la ONU en diciembre de 2014, estableciendo el 13 de junio como fecha oficial para crear conciencia sobre esta condición genética no contagiosa y congénita con el objetivo de visibilizar a las personas con albinismo y promover su inclusión y protección frente a la discriminación y riesgos de salud.
Se trata de darles visibilidad, combatir mitos y supersticiones que fomentan la marginación, y promover el respeto a sus derechos humanos.
El albinismo es un trastorno genético caracterizado por la ausencia de melanina en la piel, cabello y ojos, lo que provoca sensibilidad al sol, deficiencias visuales y un alto riesgo de cáncer de piel. Esta condición es hereditaria y congénita, y no tiene cura.
Las personas con albinismo enfrentan riesgos de salud significativos. Además, sufren discriminación, violencia y estigmatización, especialmente en comunidades donde la mayoría de la población tiene piel más oscura, y donde los mitos y creencias erróneas pueden generar ataques y exclusión social.
Comentarios